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Labgest

Nueva versión 4.0 de Labgest.

El laboratorio de análisis clínicos, de la petición al informe

Paciente, petición, muestra, resultado e informe en un solo circuito, con los analizadores conectados de verdad y cada paso trazado. Reescrito entero: aplicación web, sin instalaciones en cada puesto y sin una copia del programa por instrumento. También para laboratorios agroalimentarios y de sanidad vegetal, en la misma instalación.

46
módulos funcionales
252
permisos granulares comprobados en servidor
352
disparadores de control de cambios
ASTM · HL7
comunicación bidireccional con analizadores
Analítica humana

Un circuito clínico completo

Desde que se da de alta la petición hasta que el informe sale firmado. Con las reglas que distinguen un laboratorio clínico de una hoja de cálculo: doble validación, valores críticos que bloquean, intervalos de referencia por sexo y edad, y nada que se sobrescriba en silencio.

01
Petición
Paciente, médico peticionario, pruebas y prioridad
02
Muestras
Tubos con código de barras y control de conformidad
03
Análisis
Los resultados entran solos desde el analizador
04
Validación
Técnica y después facultativa, por personas distintas
05
Informe
Con escala gráfica, versiones y firma electrónica
06
Entrega
PDF trazado, con su hash y su historial
Nada sale sin firma facultativa Un resultado validado solo por el técnico no se emite. El borrador sí se imprime —y hace falta, para revisarlo— pero sale marcado como tal en todas sus páginas.
Un valor crítico bloquea la emisión Hasta que no consta que se ha comunicado al facultativo responsable. La comunicación es parte del acto clínico, no un trámite posterior.
Intervalos por sexo, edad y gestación El sistema elige el más específico que aplica y lo congela en el resultado: cambiar mañana el catálogo no reescribe lo que ya se interpretó.
Corregir no es sobrescribir Un resultado corregido crea una versión nueva y jubila la anterior. Siempre se puede demostrar qué decía el informe que se entregó.
Delta check automático Cada resultado se compara con el anterior del mismo paciente y prueba. Una variación improbable se señala antes de validar, no después.
Cada acceso queda registrado Abrir la ficha de un paciente es un acceso a datos de salud y se anota como tal: quién, cuándo y desde dónde. También aparecer en un listado.

Alta ultrarrápida, para los días de avalancha disponible

Un laboratorio con trescientas peticiones antes de las diez de la mañana no puede rellenar una ficha completa por cada una. Lo que necesita es entrar los datos mínimos para que la muestra empiece a analizarse y completar el resto después, cuando el analizador ya está trabajando. Labgest tiene una pantalla dedicada a eso.

Dos datos y a la cola Paciente y pruebas. El resto —número de petición, fecha y hora de alta y de recepción, usuario, ámbito, prioridad, tubos y códigos de barras— lo pone el sistema.
Sin levantar las manos del teclado Lector de código de barras, tabulador y Enter. Al guardar, el formulario vuelve a quedar vacío y listo para la siguiente: el alta en cadena es el caso normal, no la excepción.
Un paciente conocido es una tecla Buscar por documento, número de historia o apellido y seguir. Si no existe, se crea con lo imprescindible y se completa luego desde su ficha.
Lo que falta queda señalado La petición nace marcada como incompleta, con el nombre de lo que le falta, y aparece en una bandeja de pendientes. El informe no se puede emitir hasta que la ficha esté entera: sin fecha de nacimiento y sexo biológico no hay intervalo de referencia que aplicar.
Lo automático sigue siendo trazable Que un campo se rellene solo no lo deja fuera del control de cambios: queda registrado igual, con su valor y su origen. Rápido no significa opaco.
Plantillas por tipo de petición Los perfiles que un centro pide siempre se guardan como plantilla. Un control de embarazo o un preoperatorio se dan de alta de un clic.

Alta ultrarrápida

Paciente, pruebas y a la cola. Número de petición, fechas, tubos y códigos de barras los pone el sistema, y el formulario queda listo para la siguiente sin tocar el ratón.

Peticiones analíticas

La petición con su prioridad y su estado, que no se teclea: se deriva del estado de sus pruebas. Lo urgente sube solo.

Ficha de paciente

Identificadores sanitarios, historial de peticiones y resultados anteriores. Cada vez que alguien la abre queda registrado.

Muestras y tubos

Tubos identificados por código de barras, con su conformidad y, cuando se rechaza uno, el motivo por el que se rechazo.

Entrada y validación de resultados

Cada valor con su intervalo de referencia, su marca de alto o bajo y su estado de validación. El técnico no puede firmar.

Comunicación con el analizador

Los mensajes ASTM y HL7 que entran y salen, las incidencias y la actividad del instrumento. Un equipo caído se ve aquí.

Cola de emisión

Qué peticiones están listas para informar y cuáles tienen un valor crítico sin comunicar, que impide emitirlas.

Funcionalidades

Lo que hace Labgest, y en qué estado está cada cosa

Cada funcionalidad lleva su estado real. Lo marcado como disponible está implementado y cubierto por pruebas automatizadas; en validación funciona y está pendiente de la prueba final con equipo real, y hoja de ruta es lo comprometido para una versión próxima.

Circuito analitico

  • Peticiones y solicitudes de ensayo Disponible

    Alta, prioridades, información clínica y estado derivado del de sus pruebas.

  • Recepción y trazabilidad de muestras Disponible

    Tubos con código de barras, conformidad y motivos de rechazo preanaliticos.

  • Entrada y validación de resultados Disponible

    Validación técnica y facultativa en dos pasos, con versionado de correcciones.

  • Expediente completo de la muestra Disponible

    Solicitud, acta, analíticas, resultados, documentos e incidencias en una pantalla.

  • Hojas de trabajo Disponible

    Definición, ejecuciones y lecturas de banco.

  • Control de plazos de entrega Disponible

    Demora por tramo del circuito y plazo comprometido.

  • Alta ultrarrápida de peticiones Disponible

    Alta en cadena con los datos mínimos: paciente y pruebas. Número, fechas, tubos y códigos de barras los pone el sistema, y lo que falte deja la petición en una bandeja de pendientes.

Analítica humana

  • Gestión de pacientes Disponible

    Identificadores sanitarios configurables, historial y registro de accesos a la ficha.

  • Catalogo de pruebas clínicas Disponible

    103 pruebas y 10 perfiles de nueve especialidades, ampliables desde la aplicación.

  • Intervalos de referencia por paciente Disponible

    Por sexo, edad en dias, gestación y método, con su procedencia documentada. Los carga el laboratorio.

  • Valores críticos Disponible

    Detección automática y registro de a quien se comunicaron y cuando.

  • Comparación con resultados anteriores Disponible

    Delta check contra el último resultado del mismo paciente y la misma prueba.

  • Informes de resultados Disponible

    Plantilla propia con los datos del paciente, agrupada por especialidad y con los intervalos al lado. Versiones, informe parcial y SHA-256 del PDF emitido.

Comunicación con autoanalizadores

  • ASTM E1381 / E1394 Disponible

    Tramas, checksum, ENQ/ACK/NAK, reintentos, timeouts y control de sesión.

  • HL7 v2.x sobre MLLP Disponible

    MSH, PID, SPM, OBR, OBX y QRD, con acuse de recibo. con sus acuses de recibo de aplicación.

  • Protocolos propietarios Disponible

    Arquitectura de adaptadores: incorporar un dialecto nuevo no toca el resto del sistema.

  • Comunicación bidireccional Disponible

    Envio de ordenes y respuesta a consultas por código de barras. Verificado de extremo a extremo.

  • Cola persistente y bandeja de incidencias Disponible

    Ningún mensaje se descarta en silencio: todo acaba integrado, contado como duplicado o en la bandeja.

  • Conexión por puerto serie En validación

    Implementada y documentada; pendiente de validación con un equipo físico RS-232.

Conexión con otros sistemas

  • Exportación a Excel y CSV Disponible

    Desde cualquier listado, respetando permisos y ámbito de datos.

  • Motor HL7 v2.x Disponible

    Analizador y generador de mensajes con MSH, PID, SPM, OBR, OBX y QRD. Hoy se usa contra analizadores; es la misma base que necesita un hospital.

  • Petición electrónica desde el HIS Hoja de ruta

    En el plan de producto: recepción de ORM^O01 u OML^O33 y devolución del informe como ORU^R01.

  • API REST propia Hoja de ruta

    En el plan de producto: tokens por aplicación, alcances acotados y los mismos 252 permisos del resto del sistema.

  • HL7 FHIR R4 Hoja de ruta

    En el plan de producto: ServiceRequest, Specimen, Observation y DiagnosticReport.

  • Asistencia por inteligencia artificial Disponible

    Cinco usos sobre modelo propio del laboratorio, con registro de cada propuesta y de quién la aceptó. Apoya a una persona: no valida ni firma.

  • Lectura de volantes escaneados Disponible

    Imagen o PDF: un modelo de OCR extrae paciente, peticionario y pruebas para confirmar en el alta rápida.

Calidad y trazabilidad

  • Control de cambios en la base de datos Disponible

    352 disparadores registran toda modificación columna a columna, con valor anterior y nuevo.

  • Registro de accesos a datos de salud Disponible

    Quien consulta una ficha de paciente queda registrado, no solo quien la modifica.

  • Sellado de integridad encadenado Disponible

    SHA-256 por fila encadenado: una alteración posterior rompe la cadena y se localiza.

  • Panel de calidad de datos Disponible

    24 comprobaciones con severidad, consecuencia y acción recomendada.

  • Alcance de acreditación Disponible

    Familias, métodos y parámetros acreditados con su vigencia.

  • Documentación de calidad Disponible

    Ocho clasificaciones documentales con marca de revisión.

Gestión y administración

  • Clientes, tarifas y facturación Disponible

    Facturas y líneas, datos fiscales congelados y rectificación con permiso propio.

  • Almacén, productos y compras Disponible

    Existencias, lotes, caducidades, pedidos y proveedores.

  • Equipamiento Disponible

    Inventario con calibraciones y mantenimientos.

  • Usuarios, roles y permisos Disponible

    252 permisos granulares, 6 roles y excepciones individuales. Todo comprobado en servidor.

  • Exportación a Excel y CSV Disponible

    Desde cualquier listado, respetando permisos y ámbito de datos.

  • Portal web para el cliente Hoja de ruta

    En el plan de producto: consulta de muestras e informes por parte del solicitante.

Ámbitos de aplicación

Un sistema, varios tipos de laboratorio

Labgest lleva más de veinte años operativo. Nació en laboratorios de referencia de analítica humana, en sus versiones 1.0 y 2.0, y de ahí evolucionó hacia otros ámbitos como la sanidad vegetal, estando abierto a nuevas evoluciones. Un mismo sistema puede tener los dos ámbitos activos a la vez, cada uno con su circuito y su nomenclatura, sin que ninguno estorbe al otro.

Analítica humana

Laboratorio clínico: paciente, petición analítica, tubos identificados por código de barras, catálogo de pruebas con intervalos de referencia y validación en dos pasos.

Paciente Pacientes Petición analítica Peticiones analíticas Muestra Muestras Prueba Pruebas Informe de resultados

Agroalimentario y sanidad vegetal

Circuito de ensayo: solicitud de ensayo, acta de toma de muestra, analítica y resultados por parámetro, con facturación al cliente.

Cliente Clientes Solicitud de ensayo Solicitudes de ensayo Muestra Muestras Parámetro Parámetros Informe de ensayo

No hay dos instalaciones de Labgest iguales

Cada laboratorio trabaja a su manera, y el programa se ajusta a esa manera, no al revés. La personalización es prácticamente ilimitada: se parte de un sistema común y se adapta hasta que encaja con el circuito real de cada casa.

  • Las pantallas. Qué módulos existen, qué columnas se ven en cada listado, en qué orden y con qué filtros de partida.
  • El vocabulario. Cliente o paciente, parámetro o prueba, solicitud de ensayo o petición analítica: la nomenclatura sigue al ámbito.
  • Quién puede qué. 252 permisos comprobados en servidor, con excepciones persona a persona cuando hacen falta.
  • El catálogo. Pruebas, perfiles, métodos, unidades e intervalos de referencia propios del laboratorio, con su procedencia documentada.
  • El informe. Tres plantillas intercambiables, logotipo, colores, tipografía y textos legales; y plantillas nuevas sin tocar el motor.
  • Los analizadores. Cada instrumento con su protocolo, su dialecto y su mapeo de códigos.
  • Las reglas de trabajo. Validación en uno o dos pasos, valores críticos, avisos de plazo y numeración de muestras, informes y facturas.
  • Lo que no esté previsto. El desarrollo es propio: si el laboratorio necesita algo que no existe, se añade.
Labgest Instrument Gateway

Un solo servicio para todos sus autoanalizadores

Lo habitual es ejecutar un programa por instrumento: cada uno con su ventana, su configuración y su propia forma de fallar. Cuando uno se cuelga, nadie se entera hasta que faltan resultados. El gateway de Labgest atiende a todos desde un único servicio: el fallo de un equipo no toca a los demás.

01
Conexión
Serie RS-232 o TCP/IP, cliente o servidor
02
Protocolo
ASTM, HL7 o adaptador propietario
03
Cola persistente
Los bytes se guardan antes de interpretarlos
04
Validación
Muestra, prueba y mapeo comprobados
05
Integración
Transaccional, idempotente y auditada
06
Incidencias
Lo que no encaja queda a la vista

ASTM E1381 + E1394 Implementado

Capa de enlace completa: tramas numeradas módulo 8, suma de comprobación, ENQ/ACK/NAK/EOT, reintentos configurables, timeouts y resolución de contención. Capa de mensaje con registros H, P, O, R, C, Q y L, delimitadores declarados en la cabecera y secuencias de escape.

HL7 v2.x sobre MLLP Implementado

Bloques MLLP reensamblados, acuse de recibo de aplicación (AA/AE), mensajes ORU^R01 y consultas QRY^Q02 / QBP^Q11. Segmentos MSH, PID, SPM, OBR, OBX, QRD y QPD.

Protocolos propietarios Arquitectura disponible

Interfaz de adaptadores: un protocolo nuevo son dos clases y una línea de registro. Se incluye un adaptador genérico para equipos que emiten líneas delimitadas por el puerto serie.

Conexión física TCP/IP y RS-232

TCP/IP en modo cliente y servidor, verificado de extremo a extremo. RS-232 con configuración de baudios, paridad y control de flujo.

Adaptación por fabricante Requiere trabajo de implantación

Ningún analizador implementa ASTM ni HL7 exactamente igual. Cada modelo necesita su configuración de códigos, unidades y particularidades, y una validación con el equipo delante antes de pasar a producción.

La puesta en marcha de cada equipo. Los protocolos están implementados de extremo a extremo, incluidos los casos que más cuesta provocar: suma de comprobación corrupta, corte de conexión, reenvío duplicado y silencio prolongado. Conectar un instrumento concreto requiere configurar su dialecto y validarlo con el equipo delante antes de pasar a producción; eso forma parte de la implantación.
Conexiones e inteligencia artificial

El laboratorio no trabaja solo

Un sistema de laboratorio vive rodeado: el hospital que pide, los analizadores que miden, la aplicación del cliente que consulta. Con los analizadores Labgest ya habla; con el resto, esto es lo que hay y lo que viene.

Analizadores del laboratorio En producción

ASTM E1381/E1394 y HL7 v2.x sobre MLLP, en los dos sentidos, con cola persistente y bandeja de incidencias. Es lo que se describe en la sección anterior.

Petición electrónica desde el HIS o la historia clínica Hoja de ruta · base ya construida

El motor HL7 que habla con los analizadores es el mismo que necesita un hospital: los segmentos MSH, PID, SPM, OBR y OBX ya se analizan y se generan, y el ORU^R01 con el que se devuelven resultados también. Lo que falta es el circuito de entrada —recibir la petición y crearla— y el acuerdo de códigos con el hospital, que es siempre la parte larga.

API REST para las aplicaciones del cliente Hoja de ruta

Tokens por aplicación, alcances acotados y los mismos 252 permisos que gobiernan la pantalla: una integración no puede ver más que la persona que la autoriza. Con cada llamada registrada en la misma auditoría que el resto.

HL7 FHIR R4 Hoja de ruta

ServiceRequest, Specimen, Observation y DiagnosticReport, para los sistemas que ya hablan FHIR y no quieren bajar a HL7 v2.

Intercambio de ficheros y avisos salientes Hoja de ruta

Carpeta vigilada o SFTP para quien no puede abrir un puerto, y avisos automáticos cuando un informe se firma o se detecta un valor crítico.

Codificación normalizada Hoja de ruta

LOINC para pruebas y SNOMED CT para muestras y hallazgos. Sin un vocabulario común, cada integración acaba siendo una tabla de equivalencias mantenida a mano.

Inteligencia artificial, donde de verdad ahorra trabajo cinco usos disponibles

Cinco sitios del circuito donde una persona pierde horas en algo que una máquina puede preparar, y ni uno solo en el que la máquina decida. Los cinco están construidos y funcionando, cada uno con su registro de qué propuso el modelo y quién lo aceptó.

Revisión asistida antes de validar La cola de validación se ordena por riesgo: valor crítico, crítico sin comunicar, salto improbable respecto al anterior del mismo paciente, fuera de intervalo, corrección, urgencia. Cada posición dice por qué está donde está. El orden lo deciden reglas deterministas, no el modelo, y por eso este uso funciona también con la IA apagada; encenderla añade la nota en prosa.
Borrador del comentario del informe Un botón en la pantalla de emisión redacta la propuesta de comentario interpretativo a partir de los resultados. Llega como borrador editable: quien firma escribe la versión final y es quien responde de ella. Al modelo le llegan resultados, unidades, intervalos, sexo y edad; ni nombre, ni documento, ni número de historia.
Lectura de peticiones en papel El volante que trae el paciente, el fax del centro de la esquina, el PDF que manda la residencia. Se sube el fichero —imagen o PDF— y un modelo de OCR extrae paciente, peticionario y pruebas, ya casadas contra el catálogo, dejando el alta rápida rellena para confirmar. Se ahorra el tecleo, no la revisión: un dígito mal leído en una fecha de nacimiento cambia el intervalo de referencia que se aplica.
Equivalencia de catálogos en una integración Lo que más tiempo consume al conectar un analizador nuevo es casar sus códigos con los del laboratorio. Primero se resuelve sin modelo, por código idéntico y parecido de texto; lo que queda se le pregunta al modelo, que sí sabe que ASAT y GOT son la misma enzima. Se aprueban una a una: aceptar en bloque no está, porque un mapeo equivocado manda el resultado de una prueba al hueco de otra.
Consulta del histórico en lenguaje natural Preguntar «cuántas muestras de orina rechazamos el trimestre pasado y por qué» y obtener la respuesta, con la consulta a la vista para poder juzgarla. Recorre toda la base, así que lleva permiso propio y solo lo tiene dirección; cada pregunta queda registrada. Dos barreras: solo lectura, una sola sentencia y límite de filas, y la conexión puede ser un usuario sin permiso de escritura.
  • Propone, no valida. Ningún modelo valida un resultado ni firma un informe. Eso lo hace una persona identificada, con su permiso y su firma, igual que hoy.
  • Lo que sugiere queda registrado. Cada propuesta entra en la misma auditoría que el resto, con el modelo y la versión que la hizo, y con quién la aceptó o la descartó. Si mañana hay que explicar un informe, se puede.
  • Los datos del paciente no tienen por qué salir del laboratorio. El modelo se ejecuta donde diga el laboratorio, y la configuración por defecto es en el propio centro. Al modelo, además, no le llega ningún identificador: resultados, unidades, intervalos, sexo y edad; ni nombre, ni documento, ni número de historia.
  • Se puede apagar. Es una ayuda opcional, por laboratorio y por módulo. Apagarla devuelve el circuito exactamente a como está hoy.
  • Lo que ordena la cola no es el modelo. La prioridad de validación sale de reglas deterministas con pesos publicados, no de una caja negra. Quien pregunte por qué un resultado está el primero obtiene la lista de motivos.

Panel de asistencia por IA

Dónde se ejecuta el modelo, qué usos están encendidos y el registro de cada propuesta con quién la aceptó o la descartó. Es la pantalla que se enseña en una auditoría.

Dónde corre el modelo cambia el precio

La asistencia por IA no es una casilla que se marca: es una decisión sobre dónde se procesan datos de salud, y esa decisión tiene consecuencias económicas. Conviene hablarlo antes de firmar, no después.

Sin asistencia La configuración de fábrica. Labgest no habla con ningún modelo y el circuito es el de siempre. Sin coste adicional
Modelo compartido del proveedor Nosotros ponemos el equipo y el modelo. Para un laboratorio que puede aceptar que el procesamiento ocurra fuera de sus instalaciones, con su contrato de encargado del tratamiento. Cuota mensual por laboratorio
Modelo en el propio centro El equipo vive en la sala de servidores del laboratorio y ningún dato sale de su red. Es lo que necesita un hospital público o cualquiera cuyo pliego prohíba la transferencia a terceros. Inversión en equipo + puesta en marcha

Qué significa «el equipo» en la práctica. Para un laboratorio de tamaño medio, un NVIDIA DGX Spark con un modelo Mistral es suficiente, y ya lo hemos desplegado así. Es un equipo de sobremesa, no un centro de datos: entra en la sala de servidores que el laboratorio ya tiene, consume como un puesto de trabajo y no necesita refrigeración especial. El coste es una compra única de hardware más la instalación; a partir de ahí no hay consumo por consulta ni factura que crezca con el volumen de peticiones.

Y se puede empezar por el final. Labgest habla con cualquier modelo que exponga la interfaz de OpenAI, que es la que usan Ollama, vLLM y llama.cpp. Cambiar de un modelo compartido a uno propio —o al revés— es una línea de configuración, no un desarrollo: se puede arrancar sin IA, probarla y decidir la inversión con datos de uso reales en la mano.

El entregable

El informe que recibe el paciente

De un laboratorio se juzga lo que entrega. Labgest compone sus informes con un motor único para los dos ámbitos y tres plantillas intercambiables, con la marca del laboratorio y una representación gráfica del resultado que se lee de un vistazo —y también fotocopiada en blanco y negro.

La posición está calculada El marcador sale del valor y de los límites que se aplicaron al validar, no de una estimación. Fuera del intervalo la escala se comprime progresivamente: el valor extremo cabe en la barra sin deformar la franja de referencia.
Nunca solo color Flecha, estado escrito y límites en cifras acompañan siempre a la barra. El informe dice lo mismo en color, en gris y leído en voz alta.
Solo cuando significa algo Un resultado cualitativo, uno de texto o uno con operador (< 0,5) no lleva barra: no hay una posición que situar, y fingirla sería atribuirle una precisión que no tiene.
Versiones, no sobrescrituras Reemitir crea una versión, exige motivo y guarda el SHA-256 del PDF entregado. El documento nuevo declara a cual sustituye.
Páginas reales de PDF. Son hojas de documentos generados por el motor de informes con datos ficticios, no maquetas. Por eso salen marcadas como documento de demostración: un informe que no distingue una muestra real de una inventada no serviría para nada.

Plantilla visual avanzada

Cada determinación numérica con su escala: zona de referencia sombreada, límites rotulados y el estado escrito. La posición del marcador sale del valor y de los límites, no de una aproximación.

La escala, de cerca

Fuera del intervalo la escala se comprime de forma progresiva, de modo que un valor extremo sigue cayendo dentro de la barra sin encoger la franja de referencia. Se lee igual impresa en blanco y negro: el color nunca es la única señal.

Plantilla moderna

Barra compacta junto a cada resultado y el intervalo en su columna. La misma información que la visual en la mitad de hojas.

Plantilla clasica mejorada

La tabla de siempre sin sus defectos: fuera los asteriscos, flechas en lugar de color y maxima densidad para archivar en papel.

Visor sin salir de la pantalla

El informe se revisa encima de la analítica, con su selección y sus cambios intactos. Previsualizar, emitir y descargar son tres operaciones distintas con tres permisos distintos.

Personalización corporativa

Logotipo, datos de cabecera, colores, tipografía y textos legales, con vista previa del documento al lado.

Versiones y rectificaciones

Reemitir no reescribe: crea una versión, exige motivo y lo imprime. El informe nuevo dice en cabecera a cual sustituye.

Firma electrónica con certificado

El facultativo firma con su propio certificado: la firma va dentro del PDF y cualquier modificación posterior la invalida. Es opcional: quien firma a mano sobre el papel emite igual.

El mismo motor para el ensayo agroalimentario

Las tres plantillas sirven para los dos ámbitos sin duplicar nada.

El programa

Pantallas reales, no maquetas

Capturas tomadas de la aplicación en funcionamiento sobre el entorno de demostración.

Datos ficticios. Todo lo que aparece en estas pantallas es sintético: nombres generados, códigos con prefijo DEMO e intervalos de referencia marcados como no verificados. Ningún dato procede de una persona real.

Panel de control

Indicadores, gráficos y avisos operativos del dia.

Gestión de pacientes

Ficha de paciente con sus identificadores sanitarios y su historial de peticiones. Cada acceso queda registrado.

Peticiones analíticas

Peticiones con su prioridad y su estado, derivado del de sus pruebas.

Muestras y tubos

Tubos identificados por código de barras, con su conformidad y su motivo de rechazo cuando procede.

Resultados clínicos

Resultados con su intervalo de referencia, su marca de interpretación y su estado de validación.

Catalogo de pruebas

Pruebas y perfiles por especialidad, con sus intervalos de referencia.

Administración de autoanalizadores

Estado de todas las conexiones en una pantalla.

Panel de comunicaciones

Mensajes intercambiados, incidencias y actividad de un instrumento.

Informes de resultados

Cola de emisión clínica: qué peticiones están listas para informar y cuáles tienen un valor crítico sin comunicar.

Emisión de informes de ensayo

Cola de emisión con previsualización y generación de PDF.

Expediente de muestra

La cadena completa de una muestra en una sola pantalla.

Panel de calidad de datos

Veinticuatro comprobaciones con su severidad, su consecuencia y la acción recomendada.

Usuarios y permisos

252 permisos granulares comprobados en servidor, con excepciones individuales por persona.

Ámbitos de trabajo

Un mismo sistema puede atender laboratorios de distinto tipo.

Demostración

Recorra el circuito completo

El entorno de demostración permite hacer el recorrido entero: paciente, petición, muestra, analizador simulado, resultado, validación e informe. Está aislado de cualquier dato real y se restablece periódicamente.

Perfiles de demostración

Cada perfil ve lo que le corresponde. Es la mejor forma de comprobar que los permisos no son decorativos.

  • Admisión

    Registra pacientes y peticiones. No ve resultados.

  • Técnico de laboratorio

    Entra resultados y hace la validación técnica. No firma.

  • Facultativo

    Firma los resultados y emite los informes.

  • Calidad

    Vigila el registro de accesos, los intervalos y el control de cambios.

Cómo está protegida

  • Aislamiento total

    Base de datos propia, sin ninguna conexión con producción.

  • Marcada en pantalla

    El aviso «DEMO — DATOS FICTICIOS» aparece en todas las pantallas.

  • Acciones limitadas

    Las operaciones que dejarían el entorno inservible están bloqueadas.

  • Restablecimiento

    Los datos se regeneran con un solo comando, de forma reproducible.

El recorrido

  1. Dar de alta un paciente
  2. Registrar una petición con sus perfiles
  3. Generar los tubos con su código de barras
  4. Lanzar el analizador simulado
  5. Ver llegar los resultados con sus marcas
  6. Validar técnica y facultativamente
  7. Emitir el informe

Pedir acceso a la demostración

Contacto

Hablemos de su laboratorio

Cuéntenos que analiza, con que equipos trabaja y que sistema usa ahora. Le responderemos con una propuesta concreta, no con un folleto.

Que necesitamos saber

  • Tipo de laboratorio y volumen aproximado de muestras.
  • Marca y modelo de sus autoanalizadores.
  • Si necesita migrar datos de un sistema anterior.
  • Si trabaja bajo acreditación (ISO 15189, ISO 17025).

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